크리스퍼 테라퓨틱스 소개와 향후 주가 전망

작년부터 하락세 추세에 있는 크리스퍼 테라퓨틱스의 향후 2023년 전망을 해보겠습니다. 크리스퍼 테라퓨틱스는 크리스퍼 분야에서 대장주에 해당하는 종목입니다. 그래서 임상실험도 빠르고 제도적인 지원도 많이 받고 있는 기업입니다.

 

 

 

크리스퍼 테라퓨틱스 향후 전망

크리스퍼 테라퓨틱스 회사 소개와 향후 주가 전망

크리스퍼 테라퓨틱스

크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)는 유전자 편집 기술로 혈색소병증, 종양학, 재생 의학 및 희귀 질환을 치료하는 프로그램 포트폴리오를 제공하는 회사입니다.

유전자 편집 기술

 

유전자에서 방해되는 유전자를 일단 제거해서 삭제합니다. 그리고 고친 후에 다시 제거한 부분에 다시 삽입하는 기술을 유전자 편집 기술이라고 합니다.

 

크리스터 테라퓨틱스 연구분야

1. 혈색소병증(적혈구에 영향을 미치는 유전성 혈액장애)

크리스퍼 테라퓨틱스의 제품 후보인 CTX001은  혈색소병증을 치료하는 유전자 편집 조혈 줄기 세포 치료제입니다. 그리고 CTX001은 버텍스(Verterx)와 공동 개발 및 상업화 계약에 따라 개발되고 있다.

 

CTX001은 TDT 또는 SCD가 있는 12세에서 35세 사이의 환자에게 단일 용량을 투여해 안전성과 효능을 평가했습니다. 각 시험의 처음 2명은 순차적으로 치료했으며, 성공적인 이식 및 허용 가능한 안정성 프로파일을 나타내는 초기 2명 환자의 데이터로 해당 시험은 동시 투여를 시작했습니다.

 

그리고 2021년 2분기 유럽 혈액학 협회 회의에서 CTX001 치료를 받은 최초의 TDT 환자 15명과 SCD 환자 중 적어도 CTX 투여 후 3개월의 추적관찰 중입니다.

 

또한 CTX001은 TDT와 SDC의 치료에 대해 RMAT(특정 환경, 특정환자에게 유익하다 판단되면 사용 가능)를 FDA로부터 여러 규제 지정을 받았습니다. 그리고 유럽연합 진행위원회의 희귀 의약품 지정과 유럽의약청의 PRIME 지정을 받았습니다.

 

2. 면역 종양학

크리스퍼 테라퓨틱스의 유전자 편집 기술을 기반으로 자체  CAR-T  세포 제품 후보 포트폴리오를 개발하고 있습니다. 건강한 기증자 유래 유전자 편집 동종이계  CAR-T 연구 치료제입니다.

 

CTX110 : FDA로부터 RMAT 지정을 받음
CTX120 : FDA보부터 희귀 의약품 지정을 받음
CTX130 : FDA로부터 희귀 의약품 지정을 받음

 

3. 재생의학

질병, 손상 또는 노화로 손실된 조직이나 기관 기능을 복구나 대체를 위한 줄기 세포 사용은 희귀 질환과 일반 질환 모두를 치료할 수 있는 잠재력을 가진 분야로 유전자 편집 접근법을 추구하고 있습니다. 제1형 당뇨병(T1D) 치료를 위한 동종, 유전자 편집, 면역 회피, 줄기 세포 유래 제품 후보인 VCTX210를 사용하고 있습니다.

 

 

 

크리스퍼 테라퓨틱스의 주가 향후 전망

추세를 살려보면 가파르게 하락하던 기울기가 점차 둔화되는 모습을 확인할 수 있습니다. 기울기가 점차 둔화된다는 것은 투자자들의 강력한 매도세가 꺾였다는 것을 의미합니다.

크리스퍼 테라퓨틱스

 

하지만 아직까지는 하락 추세이기 때문에 큰 폭의 변화를 기대하기는 어려울 것으로 전망하고 있습니다. 그래서 물량을 적극적으로 매수하기에는 아직 부담스러운 상황입니다. 하지만 지난 10일부터 주가가 지금까지 상승세를 보이고 있습니다.  현재(11/18) 종가는 58.76을 기록하고 있습니다.

 

crsp 대차대조표

 

crsp 대차 대조표를 전반적으로 살펴보면 전반적으로 자본은 점차 줄어들고 부채는 늘어가고 있다는 것을 확인할 수 있습니다. 만약 신약을 발표해서 투자자들의 마음을 시선을 돌린다면 돌파구를 마련할 수는 있겠지만 아직은 미지수입니다.

 

지금 추세는 연말까지는 가격조정 단계인 것으로 보입니다. 아직까지는 시간이 필요한 단계입니다.

 

 

대유에이텍 주가와 재무상태(당기순이익)

 

 

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